医保局领衔开展集采药品质量问题的专项调查，旨在回应公众关切，强化监管措施的实施，此次调查将深入剖析问题根源，保障药品的质量与供应安全，切实维护患者的合法权益。

医保局领导下的集采药品质量调查，全力保障患者用药安全

随着我国医保局领导下的药品集中采购与使用工作的不断深化，药品价格稳步下降，患者用药的经济负担显著减轻，近期关于集采药品质量问题的报道引发了社会各界的广泛关注，为保障患者用药安全，医保局迅速行动，牵头开展集采药品质量问题的专项调查，力求从根本上挖掘问题根源，全力保障患者权益。

医保局领衔调查集采药品质量问题

面对集采药品质量问题，医保局高度重视，迅速组建专项调查组，对涉事药品进行全面、深入的审查，调查组通过查阅资料、实地考察、听取各方意见等多种途径，对药品的生产、流通、使用等环节进行全面梳理，旨在找出问题的症结所在。

1. **生产环节**：调查组对药品生产企业进行严格审查，重点考察生产环境、生产工艺、质量控制等关键环节，对发现的问题要求企业立即整改，确保药品质量达到标准。

2. **流通环节**：调查组对药品流通企业进行审查，重点关注药品的采购、储存、配送等环节，督促企业加强管理，保障药品安全流通。

3. **使用环节**：调查组对医疗机构进行审查，重点监管药品使用、处方管理、用药指导等方面，确保医疗机构在用药环节严格规范操作。

强化调查措施，确保调查成果显著

为确保调查工作取得实效，医保局采取了以下措施：

1. **严格审查**：对涉事药品的生产、流通、使用等环节进行全面审查，确保问题得到有效解决。

2. **公开透明**：调查过程公开透明，接受社会监督，确保调查结果公正、客观。

3. **责任追究**：对存在违规行为的企业和个人，依法依规追究责任。

4. **信息公开**：及时公布调查进展和结果，让公众了解药品质量状况。

5. **改进措施**：针对调查中发现的问题，制定改进措施，从源头上防止类似问题的再次发生。

创新监管体系，提升药品质量监管效能

为提升药品质量监管水平，医保局积极探索创新，推出了CXZS版?GH9药品质量监管体系，该体系以信息化、智能化为手段，实现药品质量监管的全过程、全链条覆盖。

1. **信息化**：通过建立药品质量监管信息系统，实现药品生产、流通、使用等环节的数据共享，提高监管效率。

2. **智能化**：利用大数据、人工智能等技术，对药品质量数据进行深度挖掘和分析，为监管决策提供有力支持。

3. **全链条**：从药品生产源头到使用终端，实现全过程监管，确保药品质量。

4. **风险防控**：针对药品质量风险，建立风险防控体系，及时预警，有效防范风险。

医保局领导下的集采药品质量调查，旨在保障患者用药安全，维护社会公共利益，医保局将继续加强药品质量监管，确保药品安全，让人民群众享受到更加优质的医疗服务，我们呼吁社会各界共同关注药品质量问题，共同维护患者用药安全。